檢測試劑盒原理，DNA包被特殊處理帶有高DNA親和性的微孔板上，8-OHdG通過捕獲抗體和檢測抗體來檢測.通過酶標儀可以檢測結果.大量得8-OHdG與光密度值成比例。
檢測試劑盒實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
實驗原理：本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。向預先包被了抗體的酶標孔中加入樣本，再加入生物素標記的識別抗原，在三十七度下孵育三十分鐘，兩者與固相抗體競爭結合形成免疫復合物，經PBST洗滌除去未結合的生物素抗原，然后加入親和素-HRP，親和素-HRP與生物素抗原結合，洗滌后結合的HRP催化TMB成藍色，隨后在酸的作用下轉化成黃色，在一定波長下有吸收峰，吸光值與樣本中抗原的濃度成負相關。
檢測試劑盒具有敏感性高，特異性強，快速等特點，目前廣泛應用于農獸藥、真菌殘留檢測，該方法從加樣、洗板、顯色到讀數(shù)步驟繁多，其中任何一步控制不好都可能影響檢測結果的準確性。因此，在實際測定操作中要注意以下幾點。
1.試劑盒回溫
檢測試劑盒為冷藏(2℃-8℃)保存。從冰箱拿出來后，先不要急于打開試劑盒，要等試劑盒的溫度平衡至室溫且試劑盒盒表面無冷凝水，檢測所用的試劑需充分混勻且*溶解后再用，提前1~2小時取出試劑盒，放在室溫中；或在預設25℃恒溫培養(yǎng)箱中平衡30分鐘~60分鐘。
2.環(huán)境溫度的控制
1)實驗室應配備溫濕度表，且確保定期計量。
2)根據天氣情況設定實驗室空調制冷或加溫功能，待室溫穩(wěn)定且無干擾的條件下再開始檢測流程。
3)選用帶溫控裝置的孵育儀器，如恒溫孵育器、恒溫培養(yǎng)箱、多功能酶標儀等。注意要提前開啟預熱。
