英文名稱：AMPKB1+PRKAB2抗體

中文名稱：腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、大鼠、小鼠、雞、狗、牛、馬?

產品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：30kDa

細胞定位：細胞核 細胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AMPK beta 1:201-270/270

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：5 AMP activated protein kinase subunit beta 1; AMPK; AMPK beta 1 chain; AMPKb; HAMPKb; PRKAB1; 5'-AMP-activated protein kinase subunit beta-1; AMP-activated protein kinase beta subunit; protein kinase, AMP-activated, noncatalytic, beta-1; AMPK beta -1 chain; 5'-AMP-activated protein kinase beta-1 subunit; AMPKb; AMPK subunit beta-1; AAKB1_HUMAN; AMPK b1; AMPK-b1.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產品介紹

該基因編碼的蛋白質是AMP激活蛋白激酶（AMPK）的調節(jié)亞單位。AMPK是一種由α催化亞單位和非催化β和γ亞單位組成的異源三聚體。AMPK是一種重要的能量傳感酶，可以監(jiān)測細胞的能量狀態(tài)。針對細胞代謝應激，AMPK被激活，從而磷酸化和滅活乙酰輔酶A羧化酶（ACC）和β-羥基β-甲基戊二酰輔酶A還原酶（HMGCR），這是參與調節(jié)脂肪酸和膽固醇從頭合成的關鍵酶。該亞單位可能是AMPK活性的正調節(jié)因子。這種亞單位的肉豆蔻酰化和磷酸化已被證實影響AMPK的酶活性和細胞定位。該亞單位也可作為調節(jié)AMPK復合體結合的銜接分子。[由RefSeq提供，2008年7月]。

功能：

AMP活化蛋白激酶（AMPK）的非催化亞單位，是一種在調節(jié)細胞能量代謝中起關鍵作用的能量傳感器蛋白激酶。為了響應細胞內ATP水平的降低，AMPK激活能量產生途徑并抑制能量消耗過程：抑制蛋白質、碳水化合物和脂質的生物合成，以及細胞的生長和增殖。AMPK通過代謝酶的直接磷酸化作用，并通過轉錄調節(jié)器的磷酸化作用發(fā)揮長期作用。也可以通過重塑肌動蛋白細胞骨架來調節(jié)細胞極性，可能通過間接激活肌球蛋白。β非催化亞單位作為一種支架，AMPK復合體通過其C端組裝，連接α（prkaa1或prkaa2）和γ亞單位（prkag1、prkag2或prkag3）。

Subunit：

AMPK是α催化亞單位（prkaa1或prkaa2）、β（prkab1或prkab2）和γ非催化亞單位（prkag1、prkag2或prkag3）的異源三聚體。與FNIP1和FNIP2相互作用。

組織特異性：

在腎臟、心臟、白色脂肪組織、肺和脾臟中高度表達。

翻譯后修改：

與催化亞單位（prkaa1或prkaa2）結合時磷酸化。被ulk1磷酸化；導致負性調節(jié)ampk活性，提示ulk1和ampk之間存在調節(jié)反饋環(huán)。

相似性：

屬于5’-AMP活化蛋白激酶β亞單位家族

重要注意事項：

本產品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應用。

AMPKβ1(AMP-activated Protein Kinase beta-1)(腺苷單磷酸活化蛋白激酶β-1)是一種參與細胞適應能量危機的應激反應酶,AMPK不僅可以在細胞水平作為能量的感受器，還可以通過激素和細胞因子，如瘦素、脂聯(lián)素和ghrelin來參與調節(jié)機體的能量消耗和能量攝入.

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組織/細胞：小鼠結腸癌；4%多聚甲醛固定石蠟包埋；

抗原提取：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）20 min；

孵育：抗AMPKβ1多克隆抗體，未結合1:200，4°C下過夜，然后與二級抗體結合，DAB染色。

公司優(yōu)勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
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